Российский химико−технологический университет имени Д. И. Менделеева:

Р. И. Аветисов

О. Б. Петрова

А. А. Аккузина

А. В. Хомяков

Р. Р. Сайфутяров

А. Г. Чередниченко

Н. А. Макаров

И. Х. Аветисов

Национальный исследовательский технологический университет «МИСиС»:

Т. Б. Сагалова

Изучены закономерности полиморфизма в высокочистых кристаллических три−(8−оксихинолятах) алюминия, галлия и индия (Meq₃) в интервале температур от 300 до 712 К. По результатам анализа спектров фотолюминесценции, спектров комбинационного рассеяния света и рентгенофазового анализа построена обобщенная картина, согласно которой последовательность полиморфных переходов для всех изученных соединений одинакова: β → α → δ → γ → ε. На основе высокочистых однофазных препаратов изученных металлокомплексов и оксида бора синтезированы новые гибридные материалы: объемные образцы (методом сплавления), тонкие пленки (вакуумным термическим испарением). Изучены фото− и электролюминесцентные свойства гибридных материалов при комнатной температуре. Установлено, что для объемных гибридных материалов увеличение времени синтеза c 5 до 60 мин приводит к смещению максимума спектра фотолюминесценции от значения, характерного для чистого δ(γ)−Meq₃ в коротковолновую область спектра на 40 нм для Alq₃, 15 нм для Gaq₃ и 10 нм для Inq₃.

Работа выполнена при поддержке Министерства образования и науки РФ ГК № 14.513.11.0092.
РФА измерения проводили на оборудовании Центра коллективного пользования «Материаловедение и металлургия» НИТУ «МИСиС».

1. Physics of Organic Semiconductors / Ed. by W. Britting. − Weinheim: WILEY−VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2005.
2. Troshin, P. A. Funkcional’nye proizvodnye fullerenov: metody sinteza i perspektivy ispol’zovaniya v organicheskoi elektronike i biomedicine / P. A. Troshin, O. A. Troshina, R. N. Lyubovskaya, V. F. Razumov — Ivanovo : Ivan. gos. un−t, 2010. − 340 s.
3. Sanz, N. Organic nanocrystals embedded in sol−gel glasses for optical applications/ N. Sanz, P. L. Baldeck, A. Ibanez // Synth. Met. − 2000. − V. 115, Iss. 1−3. − P. 229—234.
4. Hironori, Kaji. Relationships between light−emitting properties and different isomers in polymorphsof tris(8−hydroxyquinoline) aluminum(III) (Alq₃) analyzed by solid−state 27Al NMR and density functional theory (DFT) calculations / Hironori Kaji, Yasunari Kusaka, Goro Onoyama, Fumitaka Horii // Jap. J. Appl. Phys. − 2005. − V. 44 − P. 3706—3711.
5. Rajeswaran, M. Structural, thermal and spectral characterization of the different crystalline forms of Alq₃, tris(quinolin−8−olato) aluminum(III), an electroluminescent material in OLED technology / M. Rajeswaran, T. N. Blanton, C. W. Tang, W. C. Lenhart, S. C. Switalski, D. J. Giesen, B. J. Antalek, T. D. Pawlik, D. Y. Kondakov, N. Zumbulyadis, R. H. Young // Polyhedron. − 2009. − V. 28. − P. 835—843.
6. Tsuboi, T. Selective synthesis of facial and meridianal isomers of Alq₃ / T. Tsuboi, Y. Torii // Mol. Cryst. Lig. Cryst. − 2010. − V. 529. − P. 42—52.
7. Sakurai, Y. Study of the interaction of tris−(8−hydroxyquinoline) aluminum (Alq₃) with potassium using vibrational spectroscopy: Examination of possible isomerization upon K doping / Y. Sakurai, Y. Hosoi, H. Ishii, Y. Ouch // J. Appl. Phys. − 2004. − V. 96. − P. 534—554.
8. Xua, B. Preparation and performance of a new type of blue light−emitting material δ−Alq₃ / Bingshe Xua, Hua Wang, Yuying Hao, Zhixiang Gao, Hefeng Zhou //J. Luminescence. − 2007. − V. 122−123. − P. 663—666.
9. Fukushima, T. Green− and blue−emitting tris(8−hydroxyquinoline) aluminum(III) (Alq₃) crystalline polymorphs: Preparation and application to organic light−emitting diodes / T. Fukushima, H. Kaji // Organic Electronics. − 2012. − V. 13. − P. 2985—2990.
10. Brinkmann, M. Correlation between molecular packing and optical properties in different crystalline polymorphs and amorphous thin films of mer−tris(8−hydroxyquinoline)aluminum(III) / M. Brinkmann, G. Gadret, M. Muccini, C. Taliani, N. Masciocchi, A. Sironi // J. Amer. Chem. Soc. − 2000. − V. 122. − P. 5147—5157.
11. Brinkmann, M. Structure and spectroscopic properties of the crystalline structures containing meridional and facial isomers of tris(8−hydroxyquinoline)gallium(III) / M. Brinkmann, B. Fite, S. Pratontep, C. Chaumont // Chem. Mater. − 2004. − V. 16. − P. 4627—4633.
12. Sapochak, L. S. Structure and three−dimensional crystal packing preferences for mer−tris(8−quinolinolato)indium(III) vapor−phase−grown crystals / L. S. Sapochak, A. Ranasinghe, H. Kohlmann, K. F. Ferris, P. E. Burrows // Chem. Mater. − 2004. − V. 16 − P. 401—406.
13. Organic electronics: materials, processing, devices and applications / Ed. by S. Franky. − Boca Raton ; London ; N−Y. : Taylor and Francis Group, 2010. − 582 p.