Journals →  Материалы электронной техники →  2013 →  #3 →  Back

МАТЕРИАЛОВЕДЕНИЕ И ТЕХНОЛОГИЯ. ПОЛУПРОВОДНИКИ
ArticleName Новые гибридные материалы для органических светоизлучающих диодных устройств
ArticleAuthor Р. И. Аветисов, О. Б. Петрова, А. А. Аккузина, А. В. Хомяков, Р. Р. Сайфутяров, А. Г. Чередниченко, Т. Б. Сагалова, Н. А. Макаров, И. Х. Аветисов
ArticleAuthorData

Российский химико−технологический университет имени Д. И. Менделеева:

Р. И. Аветисов

О. Б. Петрова

А. А. Аккузина

А. В. Хомяков

Р. Р. Сайфутяров

А. Г. Чередниченко

Н. А. Макаров

И. Х. Аветисов

 

Национальный исследовательский технологический университет «МИСиС»:

Т. Б. Сагалова

Abstract

Изучены закономерности полиморфизма в высокочистых кристаллических три−(8−оксихинолятах) алюминия, галлия и индия (Meq3) в интервале температур от 300 до 712 К. По результатам анализа спектров фотолюминесценции, спектров комбинационного рассеяния света и рентгенофазового анализа построена обобщенная картина, согласно которой последовательность полиморфных переходов для всех изученных соединений одинакова: β → α → δ → γ → ε. На основе высокочистых однофазных препаратов изученных металлокомплексов и оксида бора синтезированы новые гибридные материалы: объемные образцы (методом сплавления), тонкие пленки (вакуумным термическим испарением). Изучены фото− и электролюминесцентные свойства гибридных материалов при комнатной температуре. Установлено, что для объемных гибридных материалов увеличение времени синтеза c 5 до 60 мин приводит к смещению максимума спектра фотолюминесценции от значения, характерного для чистого δ(γ)−Meq3 в коротковолновую область спектра на 40 нм для Alq3, 15 нм для Gaq3 и 10 нм для Inq3.

Работа выполнена при поддержке Министерства образования и науки РФ ГК № 14.513.11.0092.
РФА измерения проводили на оборудовании Центра коллективного пользования «Материаловедение и металлургия» НИТУ «МИСиС».

keywords Металлокомплексы, органические люминофоры, полиморфизм, гибридные материалы, электролюминесценция
References

1. Physics of Organic Semiconductors / Ed. by W. Britting. − Weinheim: WILEY−VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2005.
2. Troshin, P. A. Funkcional’nye proizvodnye fullerenov: metody sinteza i perspektivy ispol’zovaniya v organicheskoi elektronike i biomedicine / P. A. Troshin, O. A. Troshina, R. N. Lyubovskaya, V. F. Razumov — Ivanovo : Ivan. gos. un−t, 2010. − 340 s.
3. Sanz, N. Organic nanocrystals embedded in sol−gel glasses for optical applications/ N. Sanz, P. L. Baldeck, A. Ibanez // Synth. Met. − 2000. − V. 115, Iss. 1−3. − P. 229—234.
4. Hironori, Kaji. Relationships between light−emitting properties and different isomers in polymorphsof tris(8−hydroxyquinoline) aluminum(III) (Alq3) analyzed by solid−state 27Al NMR and density functional theory (DFT) calculations / Hironori Kaji, Yasunari Kusaka, Goro Onoyama, Fumitaka Horii // Jap. J. Appl. Phys. − 2005. − V. 44 − P. 3706—3711.
5. Rajeswaran, M. Structural, thermal and spectral characterization of the different crystalline forms of Alq3, tris(quinolin−8−olato) aluminum(III), an electroluminescent material in OLED technology / M. Rajeswaran, T. N. Blanton, C. W. Tang, W. C. Lenhart, S. C. Switalski, D. J. Giesen, B. J. Antalek, T. D. Pawlik, D. Y. Kondakov, N. Zumbulyadis, R. H. Young // Polyhedron. − 2009. − V. 28. − P. 835—843.
6. Tsuboi, T. Selective synthesis of facial and meridianal isomers of Alq3 / T. Tsuboi, Y. Torii // Mol. Cryst. Lig. Cryst. − 2010. − V. 529. − P. 42—52.
7. Sakurai, Y. Study of the interaction of tris−(8−hydroxyquinoline) aluminum (Alq3) with potassium using vibrational spectroscopy: Examination of possible isomerization upon K doping / Y. Sakurai, Y. Hosoi, H. Ishii, Y. Ouch // J. Appl. Phys. − 2004. − V. 96. − P. 534—554.
8. Xua, B. Preparation and performance of a new type of blue light−emitting material δ−Alq3 / Bingshe Xua, Hua Wang, Yuying Hao, Zhixiang Gao, Hefeng Zhou //J. Luminescence. − 2007. − V. 122−123. − P. 663—666.
9. Fukushima, T. Green− and blue−emitting tris(8−hydroxyquinoline) aluminum(III) (Alq3) crystalline polymorphs: Preparation and application to organic light−emitting diodes / T. Fukushima, H. Kaji // Organic Electronics. − 2012. − V. 13. − P. 2985—2990.
10. Brinkmann, M. Correlation between molecular packing and optical properties in different crystalline polymorphs and amorphous thin films of mer−tris(8−hydroxyquinoline)aluminum(III) / M. Brinkmann, G. Gadret, M. Muccini, C. Taliani, N. Masciocchi, A. Sironi // J. Amer. Chem. Soc. − 2000. − V. 122. − P. 5147—5157.
11. Brinkmann, M. Structure and spectroscopic properties of the crystalline structures containing meridional and facial isomers of tris(8−hydroxyquinoline)gallium(III) / M. Brinkmann, B. Fite, S. Pratontep, C. Chaumont // Chem. Mater. − 2004. − V. 16. − P. 4627—4633.
12. Sapochak, L. S. Structure and three−dimensional crystal packing preferences for mer−tris(8−quinolinolato)indium(III) vapor−phase−grown crystals / L. S. Sapochak, A. Ranasinghe, H. Kohlmann, K. F. Ferris, P. E. Burrows // Chem. Mater. − 2004. − V. 16 − P. 401—406.
13. Organic electronics: materials, processing, devices and applications / Ed. by S. Franky. − Boca Raton ; London ; N−Y. : Taylor and Francis Group, 2010. − 582 p.

Language of full-text russian
Full content Buy
Back